上海君賽生物科技有限公司（Juncell Therapeutics）成立于2019年，專業(yè)致力于腫瘤浸潤淋巴細胞（Tumor Infiltrating Lymphocyte，TIL）創(chuàng)新療法與新藥開發(fā)。公司已通過國家高新技術企業(yè)及上海市專精特新中小企業(yè)認定，榮膺“上海市五一勞動獎狀”集體榮譽，斬獲國家科技部“全國顛覆性技術創(chuàng)新大賽”最高獎項，并作為唯一的TIL療法企業(yè)入選科技部顛覆性技術創(chuàng)新項目庫。

       公司已建成3000㎡高標準研發(fā)總部，自主建立配套的質量管理體系，并建成目前全球設計產(chǎn)能最大、建設標準最高、設施最智能化的TIL細胞產(chǎn)業(yè)化基地，總面積超16000㎡。依托自主原創(chuàng)的DeepTIL^?細胞富集擴增與NovaGMP^?基因修飾技術平臺，公司已開發(fā)一系列全球同類首創(chuàng)（First-in-class）或同類最優(yōu)（Best-in-class）的天然TIL與基因修飾TIL管線，并在10種不同類型晚期實體腫瘤（包括多線治療失敗的胰腺癌、腦膠質瘤等極難治腫瘤）中展現(xiàn)優(yōu)異的臨床療效和安全性。多例患者腫瘤被完全清除，無瘤生存最久已超3年。所有患者僅需進行低強度預處理，無需任何劑量IL-2聯(lián)用，普通病房內接受治療，均未發(fā)生嚴重不良事件。

       GC101是全球首款無需清淋，無需IL-2注射的天然TIL細胞新藥，于2022年4月獲國家藥監(jiān)局（NMPA）臨床試驗默示許可（受理號：CXSL2200070，國內首批），目前已進入關鍵Ⅱ期臨床試驗，組長單位為北京大學腫瘤醫(yī)院，預計于2026年獲批上市。

       GC203是目前國內唯一獲批并正式開展注冊臨床試驗的基因修飾TIL新藥品種，也是全球首款非病毒載體基因修飾TIL細胞新藥，于2024年4月獲國家藥監(jiān)局臨床試驗默示許可（受理號：CXSL2400102），組長單位為復旦大學附屬腫瘤醫(yī)院，預計于2027年獲批上市。

       融資方面，公司已完成B輪融資，由元禾原點、復容、凱泰、冪方、懷格、元生創(chuàng)投等國內知名生物醫(yī)藥基金參與投資?？蒲蟹矫妫疽勋@得國家省部級專項課題8項。專利方面，公司核心技術已布局近50項中國發(fā)明專利及國際PCT。