君賽生物今日宣布，將在2024年5月31日至6月4日美國芝加哥舉辦的美國臨床腫瘤學(xué)會年會（2024 ASCO）公布其全球首創(chuàng)的非病毒載體基因修飾TIL GC203的最新臨床研究數(shù)據(jù)。ASCO年會是迄今為止全球規(guī)模最大、學(xué)術(shù)水平及權(quán)威等級最高、對臨床腫瘤學(xué)領(lǐng)域有巨大推動作用的國際盛會。每屆年會都會聚集世界各地一流的腫瘤學(xué)專家、醫(yī)生、研究人員和制藥業(yè)代表，并會在大會上首次披露國際最前沿的臨床腫瘤學(xué)研究成果和重要發(fā)現(xiàn)、討論最新的治療方法和技術(shù)。

       摘要編號：5552

       摘要標(biāo)題：

       A phase l single-arm, open-label trial of engineering tumor-infiltrating lymphocytes with membrane-bound lL-7 for recurrent ovarian cancer.

       分會場名稱：婦科腫瘤

       壁報展示時間：2024年6月3日 美國中部時間上午9:00~12:00

       匯報人：上海市第十人民醫(yī)院 郭靜博士

       關(guān)于GC203

       GC203依托君賽生物自主開發(fā)、全球領(lǐng)先的DeepTIL^?細(xì)胞富集擴增與NovaGMP^?基因修飾技術(shù)平臺開發(fā)而成，以天然TIL細(xì)胞為基礎(chǔ)，通過非病毒載體介導(dǎo)的基因工程技術(shù)，使TIL細(xì)胞穩(wěn)定表達(dá)膜結(jié)合型、可自發(fā)聚集的細(xì)胞因子IL-7。無需清淋、無需IL-2聯(lián)用、普通病房內(nèi)接受治療，已有多例惡性程度高、多線治療失敗的婦科腫瘤患者，經(jīng)GC203回輸治療后，腫瘤明顯縮小，且長期緩解，其中2例患者腫瘤被完全清除，達(dá)到CR療效。目前，GC203的IND申請已獲CDE受理，并將于近期獲批進(jìn)入注冊臨床試驗。

       關(guān)于君賽生物

       君賽生物專注于實體腫瘤治療領(lǐng)域，致力于開發(fā)高品質(zhì)、高可及性的TIL細(xì)胞新藥，已通過國家高新技術(shù)企業(yè)與上海市專精特新中小企業(yè)認(rèn)定。公司自主建立國際領(lǐng)先的DeepTIL^?細(xì)胞富集擴增及NovaGMP^?基因修飾技術(shù)平臺，顛覆性解決TIL療法的關(guān)鍵共性問題，實現(xiàn)TIL細(xì)胞“養(yǎng)得出、養(yǎng)得好、用得起、用得順”的多層次目標(biāo)。2款臨床階段的TIL細(xì)胞新藥已在治療9種類型晚期實體腫瘤中展現(xiàn)優(yōu)異的安全性與有效性（包括多線治療失敗的胰腺癌與高級別腦膠質(zhì)瘤）。其中6例晚期患者腫瘤被完全清除，獲得CR療效，且無瘤生存最久時間已近3年。